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B型慢性肝炎に対するエンテ力ビルの長期治療成績と耐性変異ウイルスの出現率に関する最新の知見

机译:用于慢性乙型肝炎的进入带的长期治疗结果和抗抗性突变病毒出苗率的最新发现

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摘要

B型肝炎ウイルス(HBV)感染症は,感染時期·経路,宿主免疫,HBVジェノタイプ,血中ウイルス量などによりさまざまな病態を呈する.HBVキャリアの自然経過は,①無症候性キャリア期(免疫寛容期),②肝炎期(活動期,ウイルス排除期),③無症候期(寛解期),④再燃期,の4病期に分かれる.HBVキャリアの1割が慢性肝炎に移行し,慢性肝炎の約3割が年率2%で肝硬変へ進行し,無症候性キャリアから年率0.1~0.4%,慢性肝炎から年率0.5~0.8%,肝硬変から年率1.2~8.1%で肝細胞痛が発生するといわれている.肝硬変や肝細胞癌発生に対する最大の危険因子は血中HBVDNA量の高値であることが近年明らかにされ,B型肝炎の治療目標として血中HBVDNA量の低下がもっとも重視されるようになった.
机译:乙型肝炎病毒(HBV)感染通过感染/途径,宿主免疫,HBV基因型,血液病毒体积等表现出各种病例。 HBV载体的自然过程分为1个无症状载体期(免疫耐受性)的第4阶段,2个肝炎症(活性,病毒排除相),3个无症状(缓解期),4个再燃烧。 10%的HBV载体转移到慢性肝炎,约30%的慢性肝炎对肝硬化的年速率进行了2%,并且每年患有0.1至0.4%的无症状载体,慢性肝炎率为0.1%的速度0.1%。 。据说肝细胞疼痛发生在0.8%,肝硬化至每年1.2〜8.1%。 近年来揭示了肝硬化和肝细胞癌的最大危险因素,揭示了血液中HBVDNA的量,血液HBVDNA的减少更重要,作为乙型肝炎的治疗目标。

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