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Alzheimer病に対するファ-マコゲノミクス

机译:Alzheimer疾病的药替昔炎

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摘要

Alzheimer病(AD)は遺伝学的に家族性AD(FAD)と弧発性AD(SAD)に分類されている.近年の分子生物学的解析方法の進歩により,FADの原因遺伝子としてアミロイド前駆蛋白(APP),プレセニリンー1(PS-1)およびプレセリン-2(PS-2)遺伝子が同定され,一方,ADの大部分を占めているSADにおいては遺伝的危険因子としてアポリボ蛋白E_(epsilon)4(ApoE_(epsilon)4)が同定されている.さらに現在,同定ずみの遺伝子については精力的に機能解析が進められ,また,あらたなAD関連遺伝子の同定も積極的に進められていることから,遺伝学的因子とADの主病態との関連性が明らかになりつつある.これらの知見は今後.個人の遺伝子情報をもとにした最適な薬物治療法(テーラーメイド薬物治療法)を考案するうえで非常に有用である.
机译:阿尔茨海默病的疾病(AD)是基因上分为家族性广告(FAD)和arc母源广告(悲伤)。最近分子生物学分析方法的进步,用淀粉样蛋白前体蛋白作为FAD(APP),Presenilin 1的原因基因(PS- 1)鉴定出较血压-2(PS-2)基因,同时占据大多数Ad Apollo蛋白E_(ε)4作为遗传危险因素。(ApoE_(epsilon)4)已经确定。此外,此外,功能分析已经前进,功能分析已经前进,并且鉴定新的AD相关基因也积极促进了遗传因素的相关性和广告的主要病理变得清晰。这些发现现在是未来的。受到最佳的药物治疗(量身定制的药物治疗)基于个体遗传信息它非常有用

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