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胸腺におけるself-tolerance誘導と自己免疫疾患の回避

机译:避免在胸腺中的自耐耐受性诱导和自身免疫性疾病

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摘要

胸腺はT細胞の分化·成熟の場である.ここでまず, T細胞レセプター遺伝子の再構成が起こり,生体に侵入する多種多様な病原微生物に対応しうるよう,さまざまな構造の抗原結合部位をもったT細胞レセプターがつくられる.胸腺上皮細胞はMHC分子を発現しており,ここには自己の体を構成する蛋白由来のペプチドが結合している.それぞれ異なる構造をしたT細胞レセプタ-を発現する胸腺細胞のなかから,抗原認識に必要なMHC分子を認識できるレセプターを発現した胸腺細胞が選択さ礼,生存できる.一方,自己を構成する蛋白由来のペプチドと強く反応するレセプターを発現した胸腺細胞は将来,自己と反応して自己免疫疾患を誘導する可能性があるため,除去される.胸腺ではさらに,自己反応性T細胞の活性化を抑制するレギュラトリーT細胞が分北する.胸腺におけるこれらの細胞の分化·選択は,T細胞レセプターと自己抗原由来のペプチドが結合したMHC分子との相互作用によって制御されている.
机译:胸腺是一个字段的分化和成熟的T细胞,在这里,各种结构的抗原结合位点,以使T细胞受体基因来重构,并且可以以各种病原性微生物的响应,侵入活体。T细胞受体被创建。胸腺上皮细胞表达MHC分子,其从构成自体。T细胞受体具有不同结构的蛋白结合的肽。从所表达的胸腺细胞,表达可以识别抗原所需的MHC分子的受体的胸腺细胞识别可以被选择和存活。在另一方面,我们开发了与来自蛋白质构成自胸腺细胞中的肽强烈反应在未来被除去的受体,因为它们可能与自身反应以诱导自身免疫性疾病。在胸腺,监管T细胞的自身反应性T细胞的抑制活性是北。在胸腺这些细胞的分化和选择是通过与来自自身抗原连接的MHC分子的T细胞受体的相互作用来控制。

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