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In vivoイメージングの原理と実践

机译:体内成像原则和实践

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摘要

近年の"螢光イメージング技術"の進歩により,個体?組織を生かしたままで,生きた細胞の動態を観察す ることが可能となってきた.螢光ィメ一ジングを活用することによって細胞の"形態情報"だけでなく,時間 軸をもった"動態情報"を解析することができる.新しい螢光蛋白質や螢光プローブの開発,顕微鏡?レーザ一技術の飛躍的向上などにより,in v/voイメージングは急速に進歩している.著者らは組織深部を低侵襲 で観察することが可能な"二光子励起顕微鏡"を駆使し,マウスを生かしたまま,骨髄内の細胞動態をリアル タイムで観察するィメ一ジング方法を確立した.本稿では実際の画像を紹介しながら,ライブィメ一ジングに 必要な材料?機器?手技について概説する.
机译:“荧光成像技术”的最新进展使得可以在利用个体的同时观察活细胞的动力学?组织。通过利用荧光刺激来细胞的细胞。不仅是“形态学信息”,还有“动态信息”可以分析轴。开发新的荧光蛋白和荧光探针,显微镜1技术显着改善等。VO成像正在迅速推进。作者充分利用了可以深入观察组织的“双光子激发显微镜”在较低的侵袭性,同时利用小鼠的同时,实时实时观察我们建立了一种Magging方法。在本文中,我们将概述直播电影在引入实际图像时所需的材料或设备的材料。

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