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In vivoイメージングの原理と実践

机译:体内成像原理与实践

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摘要

近年の"螢光イメージング技術"の進歩により,個体?組織を生かしたままで,生きた細胞の動態を観察す ることが可能となってきた.螢光ィメ一ジングを活用することによって細胞の"形態情報"だけでなく,時間 軸をもった"動態情報"を解析することができる.新しい螢光蛋白質や螢光プローブの開発,顕微鏡?レーザ一技術の飛躍的向上などにより,in v/voイメージングは急速に進歩している.著者らは組織深部を低侵襲 で観察することが可能な"二光子励起顕微鏡"を駆使し,マウスを生かしたまま,骨髄内の細胞動態をリアル タイムで観察するィメ一ジング方法を確立した.本稿では実際の画像を紹介しながら,ライブィメ一ジングに 必要な材料?機器?手技について概説する.
机译:“光成像技术”的最新进展使得在保持单个组织存活的同时观察活细胞的动态成为可能,通过利用细胞的光成像已经成为可能。随着时间的推移,不仅可以分析“形态信息”,还可以分析带有时间轴的“动态信息”随着新型发光蛋白和发光探针的发展,以及显微镜和激光技术的飞速发展, voimaging迅速发展,作者充分利用了“双光子激发显微镜”,该显微镜可以以最小的侵入性观察深部组织,并使小鼠存活,以实时观察骨髓中的细胞动态。我们已经建立了一种用于观察的成像方法,在本文中,我们将介绍实际的图像并概述实时成像所需的材料,设备和技术。

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