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MPNに対する治療ゴールと新たな戦略

机译:MPN的治疗目标和新策略

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摘要

MPNのうち,真性多血症(PV).本態性血小板血症(ET),骨髄線維症(MF)に おいてJAK2V617F変異が近年同定され,病態についての分子生物学的な機序の理 解が深まるとともに,WHO分類において診断基準に取り入れられるなど,H常臨床 においてもその重要性が増している.JAK阻害薬はMFに対して欧米で承認され, MPNに対する新たな分子標的療法として期待されている力s,その耐性機序について も報告されつつある.PV, ETに対しても新規治療薬剤による新たな治療戦略が検 討されつつある.
机译:在MPNS中,近年来已经确定了骨髓纤维化(MF)的JAK2V617F突变,以及病态条件的分子生物机制的方法解决方案具有偏离临床性的重要性,例如深化诊断标准的分类。JAK抑制剂在西部至MF中批准,预期为MPN的新分子靶疗法。还报告了电力S及其电阻机理。正在考虑新的治疗剂的新治疗策略进行PV和等。

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