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PPARγ欠損マウス

机译:PPARγ缺陷鼠标

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摘要

PPARは,脂肪分解に関与する細胞内小器官であるベルオキシソームを増加させる作用を仲介するタンパク質として1990年に同定され,ベルオキシソーム増殖剤により活性化を受ける受容体という意味でperoxisome proliferator-activated receptor(PPAR)と命名された.PPARは他の核内受容体と同様,中央部の2つのジンクフィンガー構造からなり,標的DNAを認識結合するDNA結合ドメインとC末端側にリガンドが結合するリガンド結合ドメインを有し,これまでに3種のサブタイプが同定されている.
机译:PPAR于1990年作为一种蛋白质介绍培养型苯氧肟的作用,这是一种涉及致命降解的细胞内器官,并且是用Bisoxisomal增殖物 - ,过氧化物血糖衍生物的激活而被命名为活性受体(PPAR )。 与其他核受体一样,PPAR由中枢部分的两个锌指结构组成,并且具有与配体与C末端侧结合的靶DNA和配体结合结构域的配体结合结构域,以识别靶DNA和配体结合到C末端侧的配体结合结构域。到目前为止已经确定了三个亚型。

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