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【24h】

ぺメトレキセド単剤レジメンの管理とメインテナンスー既治療非小細胞肺がhに対する初期治療経験より一

机译:从初始治疗经验到H的Pemetlexed单剂方案和维持预处理非小细胞肺的管理

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摘要

われわれは登録したレジメンを使用頻度,アドヒアランス,コンプライアンス,毒性,治療効果に着目して,メイン テナンスを行うことを目標としている。今回ぺメトレキセド(PEM)が進行'再発非小細胞肺がh(NSCLC)に適応拡大さ れたことを受け,二次以降の治療として,PEM単剤のレジメン登録を行い,その妥当性を検討するため,登録初期の連続し た21例の背景,投与状況,毒性について後方視的にデータを集積し解析をした。重篤な血液毒性は,grade 3の好中球(白 血球)減少が1例のみで非血液毒性はgrade1-2の悪心,倦怠感,皮疹,肝障害の頻度が高く, grade 3の肺臓炎が1例,低 ナトリウム(低Na)血症が2例認められた。非ステロイド性消炎鎮痛剤併用例(NSAIDs)で毒性が増強することはなかつ た。PEMはNSCLCの二次治療以降での使用において,忍容性はあるが非重篤な毒性で維続困難となることもあり,レジメ ンの支持療法の検討を行った結果,デキサメタゾンの投与日数の延長が必要と考えられた。
机译:我们的目标是执行主要租赁,专注于经常注册的方案,依从性,依从性,毒性和治疗效果。响应于Pemetlexed(PEM)扩展到H(NSCLC)的事实,复发非小细胞肺适用于H(NSCLC),PEM单体剂的配准为二阶治疗,以及其有效性被检查。为了做,数据被收集并在视觉上以持续的21例背景,管理状态和毒性在视觉上向后分析。严重的血液学毒性仅为1级中性粒细胞(白细胞),而非血液毒性为1-2级恶心,疲劳,皮疹和肝脏障碍高,肺3肺火焰有2例和低钠(低Na)血液瘤。不可能通过非甾体类抗炎镇痛组合(NSAIDs)增强毒性。 PEM可能是NSCLC的继发性治疗所固有的,但它可能是免疫的但不严重的毒性,并且由于检查方案的支持治疗的结果,所以认为它是必要的。

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