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肝癌分子標的治療におけるバイオマーカーの 探索

机译:搜索肝癌分子靶疗法的生物标志物

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摘要

血管新生研究の開拓者Judah Folkmanは晚年の2007 年に,「血管新生阻害薬の臨床開発における最も大きな 障害は,効果が期待できるサブグループを特定するよう な血管新生阻害薬の非侵襲的なバイオマーカ一がないこ とである」と語った。肝細胞癌の抗悪性腫瘍薬治療にお いては,Sorafenibが肝細胞癌の全生存期間を改善する ことが第III相臨床試験で示され,血管新生阻害薬の治 療が始まっている。Sorafenibの全生存期間改善効果を 血管新生阻害効果に帰するものと考えた場合,効果予測 バイォマーカーの開発は当面困難が続くと考えられる。 なぜなら血管新生阻害薬の効果予測バィォマーカーは, 2004年にBevacizumabが有用性を示して以降,いまだ 実地臨床で有用なものが特定されていないからである。
机译:2007年犹太民俗学生的先驱,2007年,“血管生成抑制剂的临床发展中最大的障碍,血管生成抑制剂的非侵入性生物抑制剂,其识别可以预期的亚组。我说没有标记。 在治疗肝细胞癌时,它显示在III期临床试验中,索拉非尼提高了肝细胞癌的总存活时间,并且血管生成抑制剂的治疗已经开始。 如果认为归因于索拉非尼的整体存活的血管生成抑制作用,则认为效果的发展仍然是困难的。 血管生成抑制剂的效果预测前言人是2004年尚未使用Bevacizumab,并且尚未在真正的临床临床中鉴定。

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