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大腸癌におけるOrotate Phosphoribosyl Transferase(OPRT),Dihydropyrimidine Dehydrogenase(DPD),ThymidylateSynthase(TS)活性と臨床病理学検討

机译:磷酸磷酰基转移酶(OPRT),二氢嘧啶脱氢酶(DPD),胸霉属酸二氢酶(TS)活性和临床病理学检查在结肠直肠癌中

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摘要

フツ化ビリミジン系抗癌剤(5-FU)の抗腫瘍効果に関与するOPRT,DPD,TSの活性を大腸癌79例においてradioimmunoassay(RIA)法にて測定し,臨床病理学的因子(組織型,壁深達度,リンパ節転移,リンパ管侵襲,静脈侵襲)との関連について検討した。 低分化腺癌においてOPRT活性は低値を示す傾向にあり,DPDは有意に高値を示した。 リンパ節転移を認める症例においてOPRT活性は低値を示す傾向にあった。 TSはいずれの臨床病理学的因子とも関連を認めなかった。 5-FUを投与する症例個々において,これらの3酵素の活性を測定することが,抗腫瘍効果を予測する上で重要である。 しかし,低分化腺癌においてはDPDが高値の症例が多いことが予測され,酵素活性を測定できない場合にはDPD阻害剤との配合剤であるTS-1などの投与を考慮する必要もあると考えられた。
机译:参与Birititino基抗癌剂(5-FU)抗肿瘤作用的OPRT,DPD的活性由放射免疫测定(RIA)方法测量79中的结肠癌,以及临床病理因子(组织类型,墙壁)检查了深度,淋巴结转移,淋巴侵入性,静脉侵入性的关系。在低分化腺癌中,OPRT活性趋于显示低值,并且DPD显示出显着更高的值。 OPRT活动倾向于在淋巴结转移情况下表明低值。 TS没有识别任何临床病理因素。在每个单独施用5-FU的病例,测量这三种酶的活性在预测抗肿瘤效应方面是重要的。然而,在低分化的腺癌中,预期DPD预期具有高值,并且如果不能测量酶活性,则还需要考虑施用TS-1,其是具有DPD抑制剂的复合剂,这是想法的。

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