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進行子自体癌に対する術後Doxorubicin/Cisplatin(AP)併用化学療法の認容性の検討

机译:检查术后多柔比星/顺铂(AP)组合化疗癌症癌症的验收

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摘要

目的:進行子自体癌こ対する術後doxoltlbicin(DXR)/cisplatin(CDDP)(AP)療法の認容性について検討した。 方法:進行子宮体癌で初回に標準手術を施行し,年齢20-80歳,PS 0-2,十分な骨髄,肝,腎,心機能をもつ患者を対象とした。 DXR60mg/m~2とCDDP50mg/m~2をそれぞれday1に投与し.21日ことに病状の進行や重篤な有害事象がみられない限り6コース施行した。 有害事象はNCI-CTCV er3により判定した。 結果:2004年4月から2005年12月まで15例に施行した。 投与中止症例はなかった。 2例に減量を要し9例に投与遅延を認めた.grade3以上の有害事象を白血球減少7例(47%),好中球減少10例(67%),貧血4例(26%).嘔吐1例(13%)に認めたが、いずれも可逆性であった。 6コース終了後腎障告心障害は認めなかコた。 結論:進行子宮体癌に対する術後DXR/CDDP(AP)療法は推奨用量のDXR 60mg/m~2とCDDP50mg/m~2ご投与可能であり.有害事象も管理可能である。
机译:用途:先进的孩子本身的质量癌术后DoxOltlBicin(DXR)/顺铂(顺铂)(AP)的治疗进行了检查。方法:标准手术的成就在晚期子宫癌的第一次,有20-80岁,PS 0-2,足够的骨髓,肝,肾和心脏功能的患者。 DAY60MG / M 2和CDDP 50毫克/米2 2一起加料至DAY1。除非是在21日观测到的医疗条件和严重不良事件的进展情况进行了六门课程。建议活动是由NCI-CTCV ER3确定。结果:15例执行从2004年4月至2005年12月。目前还没有管理的情况。两种情况都需要减小9例剂量延迟。Grade3的不良事件或更高是白细胞减少(47%),10个例的中性粒细胞(67%)7例(47%),4例贫血(26%) 。虽然这是在1例呕吐(13%)的观察到的,所有都是可逆的。 6个疗程后,没有nephrance障碍被确认。结论:术后DXR / CDDP(AP)治疗晚期子宫癌,推荐剂量DXR 60毫克/米2和50 CDDP毫克/米-2给药。不良事件也可以被管理。

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