...
机译:吡咯的发现[3,2-D]嘧啶-4-一种衍生物作为P300 / CBP相关因子溴莫氏素的新类有效和细胞活性抑制剂
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ West China Sch Pharm Minist Educ Key Lab Drug Targeting &
Drug Delivery Syst Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Univ Oxford Struct Genom Consortium Old Rd Campus Res Bldg Roosevelt Dr Oxford OX3 7DQ England;
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Univ Oxford Struct Genom Consortium Old Rd Campus Res Bldg Roosevelt Dr Oxford OX3 7DQ England;
Sichuan Univ West China Hosp State Key Lab Biotherapy Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
机译:吡咯的发现[3,2-D]嘧啶-4-一种衍生物作为P300 / CBP相关因子溴莫氏素的新类有效和细胞活性抑制剂
机译:发现8-甲基-Pyrrolo [1,2-a]吡嗪-1(2h) - 衍生物,衍生物是高效和选择性的溴琼瘤和外终端(BET)溴染色剂抑制剂
机译:一种新型的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为血管内皮生长因子受体和血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成而显示出有效的抗肿瘤活性。
机译:Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
机译:人类免疫缺陷病毒(HIV)I型整合酶抑制剂结合口袋的表征和新型抗HIV药物耐药变体的抑制剂的发现
机译:基于片段的选择性和细胞活性苯二氮杂酮的发现CBP / EP300溴域抑制剂(CPI-637)
机译:吡咯的发现3,2-D嘧啶-4-一种衍生物作为P300 / CBP相关因子溴莫氏素的新类有效和细胞活性抑制剂