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机译:发现8-甲基-Pyrrolo [1,2-a]吡嗪-1(2h) - 衍生物,衍生物是高效和选择性的溴琼瘤和外终端(BET)溴染色剂抑制剂
Univ Chinese Acad Sci Beijing 100049 Peoples R China;
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Chinese Acad Sci Drug Discovery &
Design Ctr Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Shanghai 201203 Peoples R China;
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Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med Dept Med Chem State Key Lab Drug Res Shanghai 201203 Peoples R China;
机译:发现8-甲基-Pyrrolo [1,2-a]吡嗪-1(2h) - 衍生物,衍生物是高效和选择性的溴琼瘤和外终端(BET)溴染色剂抑制剂
机译:发现苯并[CD] Indol-2(1H) - 氨基和吡咯[4,3,2-DE]喹啉-2(1H) - 作为溴琼瘤和额外末端结构域(BET)抑制剂,具有第一溴γ的选择性 对急性痛风性关节炎的潜在高效率
机译:发现四氢喹喔啉,作为溴阳瘤和额外末端域(BET)抑制剂,具有第二溴γ的选择性
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:发现和表征针对PEA水解酶,N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶的有效和选择性抑制剂。
机译:CF53作为强效和口服生物利用性溴结构域和末端(BET)溴结构域抑制剂的基于结构的发现
机译:基于结构的CF53发现作为有效和口服生物可利用的溴呢瘤和外终端(BET)溴染色蛋白抑制剂