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机译:通过调节激酶选择性设计厌备淋巴瘤激酶(ALK)和溴琼瘤-4(BRD4)的双抑制剂
Inst Canc Res Canc Res UK Canc Therapeut Unit London SM2 5NG England;
Goethe Univ Frankfurt Inst Pharmaceut Chem Max von Laue Str 9 D-60438 Frankfurt Germany;
Inst Canc Res Paediat &
Solid Tumour Biol &
Therapeut Grp 15 Cotswold Rd London SM2 5NG England;
Goethe Univ Frankfurt Dept Gynecol &
Obstet Theodor Stern Kai 7 D-60590 Frankfurt Germany;
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Solid Tumour Biol &
Therapeut Grp 15 Cotswold Rd London SM2 5NG England;
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机译:通过调节激酶选择性设计厌备淋巴瘤激酶(ALK)和溴琼瘤-4(BRD4)的双抑制剂
机译:克唑替尼(PF-02341066)的基于结构的药物设计,克唑替尼是一种有效的选择性间充质-上皮转化因子(c-MET)激酶和间变性淋巴瘤激酶(ALK)双重抑制剂
机译:病历。 Xalkori(Crizotinib),一种有效且选择性的间充质上皮转化(MET)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)双重抑制剂,可用于治疗癌症。
机译:选择性酪氨酸激酶抑制剂,STI571,P53突变体的抑制性诱导S-G2过渡逮捕的抑制性甲状腺癌细胞
机译:了解JunB转录因子在间变性淋巴瘤激酶阳性,间变性大细胞淋巴瘤中的功能。
机译:设计双重间变性淋巴瘤激酶抑制剂(ALK)和Bromodomain-4(BRD4)通过调节激酶选择性
机译:通过调节激酶选择性设计厌备淋巴瘤激酶(ALK)和溴琼瘤-4(BRD4)的双抑制剂