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机译:为一类非儿茶酚多巴胺D-1受体激动剂定义结构功能性选择性关系(SFSR)
Icahn Sch Med Mt Sinai Tisch Canc Inst Mt Sinai Ctr Therapeut Discovery Dept Pharmacol Sci New York NY 10029 USA;
Icahn Sch Med Mt Sinai Tisch Canc Inst Mt Sinai Ctr Therapeut Discovery Dept Pharmacol Sci New York NY 10029 USA;
Duke Univ Med Ctr Dept Cell Biol Durham NC 27710 USA;
Icahn Sch Med Mt Sinai Tisch Canc Inst Mt Sinai Ctr Therapeut Discovery Dept Pharmacol Sci New York NY 10029 USA;
Univ Florida Coll Med Dept Pharmacol &
Therapeut Gainesville FL 32610 USA;
Univ Florida Coll Med Dept Pharmacol &
Therapeut Gainesville FL 32610 USA;
Univ North Carolina Chapel Hill Sch Med Dept Pharmacol Chapel Hill NC 27599 USA;
Duke Univ Med Ctr Dept Cell Biol Durham NC 27710 USA;
Univ North Carolina Chapel Hill Sch Med Dept Pharmacol Chapel Hill NC 27599 USA;
Icahn Sch Med Mt Sinai Tisch Canc Inst Mt Sinai Ctr Therapeut Discovery Dept Pharmacol Sci New York NY 10029 USA;
机译:为一类非儿茶酚多巴胺D-1受体激动剂定义结构功能性选择性关系(SFSR)
机译:β-arrestin偏向多巴胺D _2受体激动剂的结构-功能选择性关系研究
机译:SCH 23390对多巴胺D-1受体的选择性阻断影响多巴胺激动剂与大鼠纹状体中3H-Spiperone标记的D-2受体的结合
机译:使用克隆人黑素激素受体的新循环MSH类似物的结构 - 活性关系研究导致更大的选择性和反向激动剂
机译:新型多巴胺激动剂对D-2多巴胺受体的效应器选择性内在活性。
机译:定义一类非儿茶酚多巴胺D1受体激动剂的结构-功能选择性关系(SFSR)
机译:通过SCH 23390的多巴胺D-1受体选择性阻断对大鼠纹状体中标记的D-2受体有结合的多巴胺激动剂与3H-Spipherone的结合。