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Asymmetric Conjugate Addition of α-Cyanoketones to Enones Using Diaminomethylenemalononitrile Organocatalyst

机译:使用二氨基甲基镁丙醇有机催化剂对蜗杆添加的不对称缀合物添加

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摘要

A diaminomethylenemalononitrile organocatalyst efficiently catalyzed the asymmetric conjugate addition of α-cyanoketones to vinyl ketones to give the corresponding 1,5-dicarbonyl compounds, which bear an all-carbon quaternary stereogenic center with high enantioselectivities. This report is the first example of the asymmetric conjugate addition of α-cyanoketones to vinyl ketones using an organocatalyst.
机译:二氨基甲基二硫代腈有机催化剂有效地催化了α-氰基酮与乙烯基酮的不对称缀合物加入,得到相应的1,5-二羰基化合物,其具有高对映射性的全碳季矫肌型中心。 本报告是使用有机催化剂对乙烯基酮的不对称缀合物添加α-CyanOketone的第一个例子。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2018年第4期|共7页
  • 作者单位

    Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences 1432-1 Horinouchi Hachioji Tokyo 192-0392 Japan;

    Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences 1432-1 Horinouchi Hachioji Tokyo 192-0392 Japan;

    Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences 1432-1 Horinouchi Hachioji Tokyo 192-0392 Japan;

    Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences 1432-1 Horinouchi Hachioji Tokyo 192-0392 Japan;

    Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences 1432-1 Horinouchi Hachioji Tokyo 192-0392 Japan;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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