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【24h】

One-Pot Acid-Promoted Synthesis of 6-Aminopyrazolopyrimidines from 1H-Pyrazol-5-yl-N,N-dimethylformamidines or 5-Amino-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with Cyanamide

机译:用氰胺的1H-吡唑-5-基-N,N-二甲基甲酰胺酰胺或5-氨基-1H-吡唑-4-氨基甲醛合成6-氨基吡唑基嘧啶的合成的一锅酸促进合成

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摘要

A convenient and efficient one-pot acid-promoted synthesis of 6-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine has been developed by treatment of 1H-pyrazol-5-yl-N,N-di-methylformamidines or 5-amino-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with cyanamide (NH2C equivalent to N) in an acid-mediated solution. This synthetic route involves four steps of deprotection, imination, the key acid-promoted heterocyclization, and aromatization. On the basis of optimized studies, methanesulfonylchloride is considered to be the best solvent. Furthermore, the microwave-assisted synthetic technique was also carried out to improve the major product 6-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidines in this method. Moreover, our proposed mechanism was confirmed in this study, which demonstrates that N-[(5-amino-1,3-diaryl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]cyanamide is the intermediate.
机译:通过处理1H-吡唑-5-基-N,N-二甲基甲酰胺脒或5-氨基-1H,通过处理方便而有效的单钾酸促进的6-氨基吡唑[3,4-D]嘧啶的合成。 - 在酸介导的溶液中用氰酰胺(NH 2 C)与氰酰胺(NH 2 C)的吡唑-4-咔啉。 这种合成途径涉及四个脱保护,改性,关键酸促进的杂环化和芳族化。 在优化的研究的基础上,甲磺酰氯化物被认为是最好的溶剂。 此外,还进行了微波辅助的合成技术,以改善该方法中的主要产物6-氨基吡唑[3,4-D]嘧啶。 此外,在本研究中证实了我们所提出的机制,表明N - [(5-氨基-1,3-二芳基-1H-吡唑-4-基)亚甲基氰胺是中间体。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2019年第24期|共14页
  • 作者单位

    China Med Univ Sch Pharm 91 Hsueh Shih Rd Taichung 40402 Taiwan;

    China Med Univ Sch Pharm 91 Hsueh Shih Rd Taichung 40402 Taiwan;

    China Med Univ Master Program Pharmaceut Manufacture 91 Hsueh Shih Rd Taichung 40402 Taiwan;

    China Med Univ Sch Pharm 91 Hsueh Shih Rd Taichung 40402 Taiwan;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

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