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【24h】

Acid-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2H-Azirines with Nitrones: An Unexpected Access to 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles

机译:酸催化的1,3-偶极环加入2H-二氮杂萘吡啶:意外的1,2,4,5-四取代的咪唑

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摘要

The first 1,3-dipolar cycloaddition of 2H-azirines with nitrones, a straightforward approach toward the regioselective synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles, is reported. This trifluoroacetic acid-catalyzed protocol tolerates a broad range of aliphatic and aromatic substrates, offering an efficient access to highly diverse, multisubstituted imidazoles in isolated yields up to 83% under mild conditions.
机译:据报道,第2,5-四氮杂物的第2H-氮杂对二氮杂对1,2,4,5-四氢咪唑的直接方法,朝向亚硝基的前1,3-偶极环加入。 该三氟乙酸催化方案可耐受广泛的脂族和芳族基材,在温和条件下,提供高度多样化的多相多相动的咪唑,在温和条件下高达83%的高度多样化。

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