机译:通过将硝酮与(R)-4-乙基-N-乙烯基恶唑烷-2-
MANNICH-TYPE REACTIONS; PROTECTED (2R; 3R)-3-MERCAPTOASPARTIC ACID; UNPROTECTED AMINO-ACIDS; N-ACYLIMINO ESTERS; PEPTIDE CHEMISTRY; STEREOCONTROLLED SYNTHESIS; EFFICIENT SYNTHESIS; HEXAFLUOROACETONE; ACTIVATION; ANHYDRIDE;
机译:通过将硝酮与(R)-4-乙基-N-乙烯基恶唑烷-2-
机译:异氰酸酯与衍生自L-丝氨酸的手性硝酮的不对称逆电子需量的1,3-偶极环加成反应,生成β-氨基酸衍生物
机译:通过α-氨基酯衍生的硝基的1,3-偶极环加成反应获得α-取代的氨基酸衍生物
机译:铜(II) - 甲磺酸(Oxazolme) - 用2-链烯酰吡啶N-氧化物的硝基甘氨酸的不对称1,3-偶极环加入
机译:第1部分:用取代的乙烯对硝酮和次黄酸的1,3-偶极环加成进行理论研究。第2部分:金属苯的理论研究。
机译:NCC-三取代的硝酮与环受体亚甲基环丙烷的13-偶极3 +2环加成反应:计算研究
机译:半三明治铑或铱二膦配合物催化的烯类与硝酮之间的不对称1,3-偶极环加成反应