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机译:在药物发现中的合奏对接:需要分子动力学模拟的蛋白质配置,以再现已知的配体结合?
Univ Tennessee Dept Biochem &
Cellular &
Mol Biol Knoxville TN 37996 USA;
UT ORNL Ctr Mol Biophys Oak Ridge TN 37830 USA;
Univ Tennessee Dept Biochem &
Cellular &
Mol Biol Knoxville TN 37996 USA;
Univ Alabama Dept Biol Sci Huntsville AL 35899 USA;
机译:在药物发现中的合奏对接:需要分子动力学模拟的蛋白质配置,以再现已知的配体结合?
机译:通过分子动力学模拟探讨配体结合模式对蛋白质的稳定性:交叉扩展研究
机译:使用分子动力学模拟中的软模式快速进行蛋白质-配体对接,以解决蛋白质可变形性:FK506与FKBP的结合。
机译:用于药物发现的分子对接:蛋白质-配体复合物的自然姿势预测的机器学习方法
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:通过分子对接和分子动力学模拟洞察蛋白-配体相互作用的分子机制:一例寡肽结合蛋白
机译:使用同源性建模,分子对接分子动力学模拟和MM-PBSA结合自由能计算的CB1和CB2配体对CB1和CB2配体的结合亲和力和选择性的预测