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【24h】

One-Pot Synthesis of Quinoline-2(lH)-thiones from 2-Isocyanostyrenes via Electrocyclic Reaction of the Corresponding 2-Isothiocyanatestyrenes

机译:通过相应的2-异硫氰酸苯醚的电循环反应,从2-异氰蛋白的喹啉-2(LH)的单壶合成 - 异氰蛋白酶

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摘要

The reaction of a-substituted 2-isocyanostyrenes, which could be readily prepared from commercially available 2-ami-nophenyl ketones or 2-aminobenzonitriles, with sulfur in the presence of a catalytic amount of selenium proceeded smoothly to give the corresponding 2-isothiocyanatestyrenes. The latter spontaneously underwent the electrocyclic reaction to afford 4-substituted quinolinc-2(lH)-thiones in one-pot with isolated yields ranging from 37 to 91%.
机译:取代的2-异氰蛋白的反应可以容易地由市售的2- ami-苯苯基酮或2-氨基苯脲或2-氨基苯并腈,在催化量的硒存在下进行硫,得到相应的2异硫氰酸盐。 后者自发地接受了电循环反应,以提供4-取代的喹啉-2(LH) - 在一个罐中,分离的产率范围为37-91%。

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