机译:无选择基因修复在设计者核酸血管核酸患者中的转导后:DMD肌肉细胞群中的营养不良酶合成
Leiden Univ Med Ctr Dept Mol Cell Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
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Leiden Univ Med Ctr Dept Mol Cell Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
FRE 3617 CNRS Ctr Res Myol UMRS UPMC INSERM 974 Paris France;
Leiden Univ Med Ctr Dept Mol Cell Biol Einthovenweg 20 NL-2333 ZC Leiden Netherlands;
机译:无选择基因修复在设计者核酸血管核酸患者中的转导后:DMD肌肉细胞群中的营养不良酶合成
机译:设计者核病毒载体转导核酸酶恢复Dystophin型肌肉细胞群中的DMD阅读框架
机译:编码CRISPR / Cas9的腺病毒载体可在未选择的DMD肌肉细胞群体中多重解救肌营养不良蛋白
机译:间充质干细胞和生物材料系统 - 骨骼肌组织修复和再生的透视
机译:在耐药基因治疗模型中使用慢病毒载体对造血干细胞的转导:转导和选择的决定因素。
机译:编码CRISPR / Cas9的腺病毒载体可在未选择的DMD肌肉细胞群体中挽救肌营养不良蛋白的合成
机译:无选择基因修复在设计者核酸血管核酸患者中的转导后:DMD肌肉细胞群中的营养不良酶合成
机译:乳腺癌细胞的转录激活子重编程基因治疗(TaRGET)与腺病毒载体的干扰素调节因子;最终的评论。 2005年7月15日至2006年7月14日