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机译:代谢谷氨酸7受体激动剂AMN082抑制大鼠脑皮层神经末端的谷氨酸释放
Chi Mei Med Ctr Dept Neurol Tainan Taiwan;
Chi Mei Med Ctr Dept Neurol Tainan Taiwan;
Far Eastern Mem Hosp Dept Anesthesiol New Taipei 22060 Taiwan;
Fu Jen Catholic Univ Sch Med 510 Chung Cheng Rd New Taipei 24205 Taiwan;
Metabotropic glutamate mGlu(7) receptor; AMN082; Glutamate release; Synaptosomes; Adenylate cyclase/protein kinase A; Ca2+ channels;
机译:代谢谷氨酸7受体激动剂AMN082抑制大鼠脑皮层神经末端的谷氨酸释放
机译:神经肽Y Y1受体的激活通过减少大鼠大脑皮层神经末梢中电压依赖性Ca2 +的进入来抑制谷氨酸的释放:通过蛋白激酶C依赖性促进性pa抑制这种抑制作用
机译:σ-1受体激动剂SKF10047抑制大鼠大脑皮质神经末梢中的谷氨酸释放
机译:神经系统的人工重力和功能可塑性。超重力胁迫下大鼠小脑和半球摄取L- 〜(14)C-谷氨酸
机译:代谢型谷氨酸受体在前额叶皮层中的功能作用及其在阿尔茨海默氏病中的意义。
机译:代谢型谷氨酸受体7(mGluR7)变构激动剂AMN082调节大鼠伏隔核GABA和谷氨酸但不调节多巴胺。
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤