机译:新型吡唑磺胺胺衍生物作为双COX-2/5-LOX抑制剂的设计,合成及生物学评价
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Organ Chem Kasr El Aini St POB 11562 Cairo Egypt;
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Analgesic; Anti-inflammatory; Pyrazole; Sulfonamide; Gastric ulcerogenicity and molecular docking;
机译:新型吡唑磺胺胺衍生物作为双COX-2/5-LOX抑制剂的设计,合成及生物学评价
机译:N-苯基磺酰胺连接的N-酰基腙衍生物的分子杂化设计,合成和生物学评价用作COX-2抑制剂:新的抗炎,抗氧化剂和抗菌剂
机译:二氢吡唑磺酰胺衍生物作为潜在的COX-1 / COX-2抑制剂的设计,合成,生物学评估和分子建模
机译:设计,单盆合成和7H-噻唑的评价3,2-B -1,2,4-三嗪-7-一种衍生物作为双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:新型三环环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:含苯氧杂环和磺酰胺部分的二氢吡唑衍生物选择性并有效抑制COX-2:设计合成和抗结肠癌活性评估
机译:吲哚-2-酰胺衍生物的合成和抗增殖活性作为环氧氢酶-2 / 5-脂氧基酶(COX-2/5-LOX)双抑制剂