机译:新型2,4-双吡啶基噻吩基化合物作为高效性和选择性的Dyrk1a抑制剂的研制。 第一部分:苯甲酰胺和苄酰胺衍生物
German Univ Cairo Fac Pharm &
Biotechnol Dept Pharmaceut Chem Cairo 11835 Egypt;
German Univ Cairo Fac Pharm &
Biotechnol Dept Pharmaceut Chem Cairo 11835 Egypt;
Saarland Univ Pharmaceut &
Med Chem Campus C2-3 D-66123 Saarbrucken Germany;
German Univ Cairo Fac Pharm &
Biotechnol Dept Pharmaceut Chem Cairo 11835 Egypt;
Rhein Westfal TH Aachen Fac Med Inst Pharmacol &
Toxicol Wendlingweg 2 D-52074 Aachen Germany;
Saarland Univ Pharmaceut &
Med Chem Campus C2-3 D-66123 Saarbrucken Germany;
Dyrk1A; Alzheimer's disease; Bispyridyl thiophene amides; Selectivity; Metabolic stability;
机译:新型2,4-双吡啶基噻吩基化合物作为高效性和选择性的Dyrk1a抑制剂的研制。 第一部分:苯甲酰胺和苄酰胺衍生物
机译:1-((S)-2,4-二氨基丁酰基)哌啶的γ-氨基取代类似物,作为高效的选择性二肽基肽酶II抑制剂。
机译:新型喹唑啉衍生物载有各种6-苯甲酰胺部分,作为高度选择性和有效的EGFR抑制剂
机译:开发高效抗癌复合BKM-570的新类似物
机译:开发有机金属化合物作为有效的蛋白激酶抑制剂。
机译:将电子给予的对甲氧基将苯胺 - 异喹啉衍生物转化为高度Sigma-2受体选择性配体
机译:新型取代的4,5-二氢-(1H)-吡唑衍生物作为强效和高选择性单胺氧化酶-A抑制剂的合成与分子模型。