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N-(2-吡啶基)-2-(2,4-二甲基吡唑甲酰胺基)苯甲酰胺及其制备和用途

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本发明涉及N‑(2‑吡啶基)‑2‑(2,4‑二甲基吡唑甲酰胺基)苯甲酰胺及其制备和用途，其结构式如式I所示：以邻硝基苯甲酸为起始原料，经酰胺化得到中间体2‑硝基苯甲酰胺，然后用铁粉将硝基还原为胺基，最后再与中间体酰氯在三乙胺作用下得到目标化合物N‑(2‑吡啶基)‑2‑(2,4‑二甲基吡唑甲酰胺基)苯甲酰胺，本发明的有益效果在于：本发明合成工艺简单，所得化合物对水稻纹枯病菌(Rhizoctorzia solani)具有突出的抑菌活性，在1000ppm浓度下对水稻纹枯病菌的抑菌率达72.8％。

著录项

公开/公告号CN105777713A

专利类型发明专利
公开/公告日2016-07-20

原文格式PDF
申请/专利权人武汉工程大学;
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申请/专利号CN201610208954.0
发明设计人巨修练;颜琦松;刘志强;
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申请日2016-04-06
分类号
代理机构湖北武汉永嘉专利代理有限公司;
代理人崔友明
地址 430074 湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号
入库时间 2023-06-19 00:06:42

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法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-11-15

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D401/12 申请公布日:20160720 申请日:20160406

发明专利申请公布后的驳回
2016-08-17

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D401/12 申请日:20160406

实质审查的生效
2016-07-20

公开

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1. N-(2-吡啶基)-2-(2,4-二甲基吡唑甲酰胺基)苯甲酰胺及其制备和用途 [P] . 中国专利： CN105777713A . 2016-07-20
2. (a)N－{5－4－(4－甲基－(哌嗪－1－基)－甲基)－苯甲酰胺基－2－甲基苯基}－4－(3－吡啶基)－2－嘧啶－胺和( b )至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途 [P] . 中国专利： CN1889952A . 2007-01-03
3. (54) Title: PESTICIDAL MIXTURES (57) Abstract: The present invention relates to an agrochemical mixture for increasing the health of a plant, comprising as active ingredients 1) a herbicidal compound (I) selected from the group consisting of: (i) Benzoic acids, selected.from chloramben, dicamba and 2,3,6-TBA; (ii) Pyridine carboxyiic acids, selected from clopyralid, fluroxypyr, picloram and triclopyr; (iii) Quino-line carboxyiic acids, selected from quinclorac and quinmerac; (iv) benazolin-ethyl; and 2) a fungicidal compound (II) selected from the group consisting of N-(3",4",5"-trifluorobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyH -memyi-lH-pyrazole-4-carboxamide (common name: fluxapyroxad), N-2-(4"-trifluoromemylthio)-biphenyi-3-difluoromethyl-l -methyi-1 H-pyrazole-4-carboxamide, -N-(3",4"-dichloro-5-fiuorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-l-memylpyrazoIe-4-carboxamide (common name: bixafen), N-2-(l,3-dirnethylbutyl)-phenyI-l,3-dimethyl-5-fluoro-l H-pyrazole-4-carboxamide (common name: penflu [P] . IN2012MN01302A . 2012-08-24

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
4. METHOD OF SYNTHESIS OF N-(1-METHOXYPROP-2-YL)-2,4-DIMETHYL-3-AMINOTHIOPHENE, 2,4-DIMETHYL-2,3-DIHYDROTHIOPHENE-3-ONE AS AN INTERMEDIATE PRODUCT FOR SYNTHESIS OF N-(1-METHOXYPROP-2-YL)-2,4-DIMETHYL-3-AMINOTHIOPHENE, AND DERIVATIVES OF 2,4-DIMETHYL-2,3-DIHYDROTHIOPHENE-3-ONE AS PARENT PRODUCTS FOR SYNTHESIS [P] . 俄罗斯专利： RU1819266C . 1993-05-30

机译： N-（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩，2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
5. METHOD OF SYNTHESIS OF N-(1-METHOXYPROP-2-YL)-2,4-DIMETHYL-3-AMINOTHIOPHENE, 2,4-DIMETHYL-2,3-DIHYDROTHIOPHENE-3-ONE AS AN INTERMEDIATE PRODUCT FOR SYNTHESIS OF N-(1-METHOXYPROP-2-YL)-2,4-DIMETHYL-3-AMINOTHIOPHENE, AND DERIVATIVES OF 2,4-DIMETHYL-2,3-DIHYDROTHIOPHENE-3-ONE AS PARENT PRODUCTS FOR SYNTHESIS [P] . SU01819266A3 . 1993-05-30

机译： N-（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩，2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体（1-甲氧基丙-2-基）-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体