机译:将N-(2-苯基-1H-苯并[D] Imidazol-5-Y1)喹啉-4-胺衍生物的发现为新型VEGFR-2激酶抑制剂
China Pharmaceut Univ Dept Med Chem Jiangsu Key Lab Drug Design &
Optimizat Nanjing 210009;
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Jiangsu Prov Chinese Acad Sci Inst Bot Jiangsu Prov Key Lab Plant Ex Situ Conservat Nanjing;
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VEGFR-2 kinase inhibitor; Antitumor; Quinolin; Benzimidazole;
机译:将N-(2-苯基-1H-苯并[D] Imidazol-5-Y1)喹啉-4-胺衍生物的发现为新型VEGFR-2激酶抑制剂
机译:发现新型吡啶胺酰胺基衍生物作为新型VEGFR-2激酶抑制剂:合成,体外生物评估和分子对接
机译:发现苯并咪唑衍生物作为新型多靶标EGFR,VEGFR-2和PDGFR激酶抑制剂。
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:计算机辅助发现的受体酪氨酸激酶的新型天然产物抑制剂及其对多种恶性肿瘤的合理的半合成优化。
机译:发现了8-氨基取代的2-苯基-27-萘啶酮衍生物作为新型c-Kit / VEGFR-2激酶抑制剂
机译:基于BIS的新VEGFR-2抑制剂(1,2,4三唑唑)4,3-A:3',4'-C喹喔啉衍生物作为抗癌剂和凋亡诱导剂