机译:基于BIS的新VEGFR-2抑制剂(1,2,4三唑唑)4,3-A:3',4'-C喹喔啉衍生物作为抗癌剂和凋亡诱导剂
机译:双吲哚甲烷衍生物作为高效抗癌剂:合成,药物活性评估,基于细胞的复合发现,以及计算目标预测
机译:发现细胞凋亡诱导剂的化学遗传学方法:从基于表型细胞的HTS分析和结构-活性关系研究,到鉴定潜在的抗癌剂和分子靶标。
机译:发现细胞凋亡诱导物的化学遗传学方法:从基于表型细胞的HTS分析和结构-活性关系研究,到潜在的抗癌药和分子靶标的鉴定。
机译:一些硫酮衍生物的合成,抗癌活性和细胞凋亡机制
机译:发现新型微管蛋白聚合抑制剂和生存素抑制剂作为潜在的抗癌药。
机译:新的3-甲基喹喔啉衍生物为VEGFR-2抑制剂和凋亡诱导剂的设计合成对接呼叫抗癌评估
机译:基于呋喃嘧啶和Thienopyrimidne支架作为癌症靶向剂的有效VEGFR-2抑制剂的发现
机译:抗癌剂基于一类新的过渡态模拟抑制剂用于丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶