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【24h】

難聴の遺伝子

机译:听力损失基因

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摘要

難聴はさまざまな原因で生じるが,約1,000の出生当り1人が先天性の高度難聴で,そのうち約半数が遺伝性難聴とされている.遺伝性難聴は,難聴以外の他の臨床症状(たとえば頭蓋,視器,皮膚,四肢骨格系などにみられる先天奇形)がみられる症候群性難聴と,難聴以外には他の臨床症状を示さない非症候群性難聴の2種類に分類される.多くの難聴症例(約70%)は非症候群性難聴に属し,臨床的にも非症候群性難聴がより重要となる.また,遺伝性難聴は難聴発症時期により,言語習得前と習得後に分類される.
机译:听力可能由多种原因引起,但每千名出生的婴儿中约有1名是先天性严重听力损失,其中约有一半是遗传性听力损失。遗传性听力损失除了听力损失和综合症性听力损失外,没有其他临床症状,除了听力损失之外还具有其他临床症状(例如,在颅骨,视觉器官,皮肤,肢体骨骼系统等中发现的先天性畸形)它分为两种类型,非综合征性听力损失。听力损失的许多病例(约70%)属于非综合征性听力损失,非综合征性听力损失在临床上更为重要。另外,根据听力损失的发作时间,将遗传性听力损失分为学习语言前后。

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