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机译:6-氟-5-(R)-(3-(S)-(8-氟-1-甲基-2,4-二氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)-2-的发现甲基苯基)-2-(S)-(2-羟基丙-2-基)-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-8-羧酰胺(BMS-986142):布鲁顿酪氨酸激酶的可逆抑制剂( BTK)受两个锁定阻转异构体的构象约束
机译:6-氟-5-(R)-(3-(S)-(8-氟-1-甲基-2,4-二氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)-2-的发现甲基苯基)-2-(S)-(2-羟基丙-2-基)-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-8-羧酰胺(BMS-986142):布鲁顿酪氨酸激酶的可逆抑制剂( BTK)受两个锁定阻转异构体的构象约束
机译:布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子可逆抑制剂:结构-活性关系导致鉴定7-(2-羟基丙烷-2-基)-4- [2-甲基-3-(4-氧代-3,4] -二氢喹唑啉-3-基)苯基] -9H-咔唑-1-羧酰胺(BMS-935177)
机译:N-(3-(7-((2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-4-甲基-2-氧代-2H-嘧啶的发现和生物学评估4,5 -d 1,3恶嗪-1(4H)-基)苯基)丙烯酰胺作为有效的Bruton酪氨酸激酶抑制剂
机译:N-(3-((2-甲氧基-4-((4-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-4-甲基-2-氧代-2H-嘧啶的发现和生物学评价45 -d 13恶唑汀-1(4h) - 苯基)苯基)丙烯酰胺作为有效的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
机译:伊布鲁替尼的发现:口服,有效和高度选择性,共价镇静的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂用于治疗免疫疾病