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Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Brutons Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases

机译：伊布鲁替尼的发现：口服，有效和高度选择性，共价镇静的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂用于治疗免疫疾病

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1. Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases [J] . Caldwell Richard D., Qiu Hui, Askew Ben C., Journal of Medicinal Chemistry . 2019,第17期

机译：发现Evobrutinib：口服，有效，高度选择性，共价的Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂用于治疗免疫疾病
2. Discovery of Branebrutinib (BMS-986195): A Strategy for Identifying a Highly Potent and Selective Covalent Inhibitor Providing Rapid in Vivo Inactivation of Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) [J] . Watterson Scott H., Liu Qingjie, Bertrand Myra Beaudoin, Journal of Medicinal Chemistry . 2019,第7期

机译：Braneburrinib（BMS-986195）的发现：一种识别高效和选择性共价抑制剂的策略，提供快速的Brution的酪氨酸激酶（BTK）的体内失活
3. Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl) phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor [J] . Liang Qianmao, Chen Yongfei, Yu Kailin, European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique . 2017,第期

机译：发现N-（3-（5 - （（3-丙基-4-（吗啉-4-羰基）苯基）氨基）-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-Y1）-2 - 甲基苯基）-4-（叔丁基）苯甲酰胺（CHMFL-BTK-01）作为高选择性不可逆的Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂
4. CNX-774, an Irreversible, Selective and Orally Bioavailable Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase: In Vitro ADME, Selectivity, and Pharmacokinetic Properties [C] . Prasoon Chaturvedi, Matthew Labenski, Erica Evans, American Society for Mass Spectrometry Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2011

机译：CNX-774，Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转，选择性和口服生物可利用的抑制剂：体外Adme，选择性和药代动力学性能
5. An RNAi screen targeting the protein tyrosine kinases identifies Bruton's tyrosine kinase (BTK) as a breast cancer cell survival factor. [D] . Eifert, Cheryl. 2009

机译：靶向蛋白质酪氨酸激酶的RNAi筛选可将布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）识别为乳腺癌细胞生存因子。
6. Discovery of a highly potent and selective Bruton’s tyrosine kinase inhibitor avoiding impairment of ADCC effects for B-cell non-Hodgkin lymphoma [O] . Juan Liu, Qianmao Liang, Aoli Wang, 2020

机译：发现高度有效和选择性的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂避免了B细胞非霍奇金淋巴瘤的ADCC效应的损害
7. Discovery of a Potent and Selective Covalent Inhibitor of Brutons Tyrosine Kinase with Oral Anti-Inflammatory Activity [O] . -1

机译：发现具有口服抗炎活性的镇静酪氨酸激酶有效和选择性共价抑制剂

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