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机译:咪唑异吲哚衍生物与IDO1的晶体结构揭示了吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)抑制剂设计中的重要氢键网络
机译:咪唑异吲哚衍生物与IDO1的晶体结构揭示了吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)抑制剂设计中的重要氢键网络
机译:发现高效苯并咪唑衍生物作为吲哚胺2,3-二氧合酶-1(IDO1)抑制剂:从基于结构的虚拟筛查到体内药效学活性
机译:1-Indanone衍生物作为新型吲哚胺-2,3-二氧基酶1(IDO1)抑制剂的鉴定和初步结构 - 活性关系
机译:人吲哚胺的X射线结构和反应机理2,3-二氧化根酶
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:mid胺肟衍生物对吲哚胺23-双加氧酶1(IDO1)的抑制机理及其在药物设计中的启示:比较分子动力学模拟
机译:选择性吲哚胺的表征2,3-二氧基酶-1(IDO1)催化抑制剂EOS200271 / PF-06840003支持IDO1作为PD-(L)1阻断治疗的临界电阻机制
机译:通过吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的异构体调节T细胞介导的免疫。