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ERECTILE DYSFUNCTION DRUGS ASSOCIATED WITH MELANOMA

机译:与黑色素相关的勃起功能障碍药物

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摘要

Phosphodiesterase type 5 (PDE5), the target of oral erectile dysfunction drugs, is part of a signalling pathway that is implicated in the development of malignant melanoma. Now, a large Swedish population-based study, published in JAMA (2015;313(24):2449-2455), has identified a modest but statistically significant increased risk of malignant melanoma in men who have used PDE5 inhibitors, with a multivariate-adjusted odds ratio of 1.21 (95% confidence interval 1.08-1.36) versus non-use.
机译:口服勃起功能障碍药物的目标是5型磷酸二酯酶(PDE5),是一种信号通路的一部分,与恶性黑色素瘤的发生有关。现在,发表在《美国医学会杂志》(JAMA)(2015; 313(24):2449-2455)上的一项瑞典大型人群研究发现,在使用PDE5抑制剂的男性中,恶性黑色素瘤的风险适度但统计学上显着增加,且多变量与未使用相比,调整后的优势比为1.21(95%置信区间1.08-1.36)。

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