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【24h】

Profound pectus excavatum in Marfan's syndrome

机译:马凡氏综合症的深部胸膜沟

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摘要

A 30- year-old man with Marian's syndrome and a family history of aortic dissection presented to our cardiovascular magnetic resonance (CMR) unit for assessment of his aorta because echocardiography had shown aortic root dilatation (46 mm). On examination, he had profound pectus excavatum (figure A). CMR showed levocardia (figure B) and severe costal recession (figure C); however, right ventricular dimensions and ejection fraction (figure D) were normal.
机译:由于超声心动图显示主动脉根部扩张(46毫米),一名30岁的男性患者出现了玛丽亚综合症,并且有主动脉夹层家族史,因此需要我们的心血管磁共振(CMR)单元来评估他的主动脉。经检查,他有深部的眼底凹陷(图A)。 CMR表现为左心病(图B)和严重肋后退(图C);然而,右心室尺寸和射血分数(图D)是正常的。

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