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刘国伟;
苏州大学;
综合症家系; FBN1基因;
机译:与FBN1基因3'末端发生新的移码突变有关的马凡氏综合症,伴有新生儿类胚激素综合症样脂肪营养不良。
机译:马凡氏综合症开发了FBN1基因突变猪,明治大学,庆应义Uni大学。
机译:由FBN1突变引起的马凡综合症,该突变导致隐蔽剪接和编码序列中33个核苷酸的插入。
机译:马凡氏综合症外显子CpG百分比和分形维数
机译:激活标记是在杨树中发现基因的有力工具:带有激活标签的杨树和萎缩的带有叶子激活标签的杨树突变体群体中发现了多种发育突变体:发现了一个新基因。
机译:下一代测序鉴定了两个中国人患有马凡氏综合症的FBN1基因的新突变
机译:TGFBR1基因的分析马凡氏综合征和ud的候选基因相关疾病患者,阴性FBN1和TGFBR2突变(TGFBR1基因作为候选基因的分析在马凡氏综合症和疾病中其他相关信息,无突变FBN1和TGFBR2)
机译:高风险家系的全基因组测序鉴定乳腺癌易感性的新突变机制。
机译:血管紧张素肽治疗马凡氏综合症及相关疾病
机译:血管紧张素肽治疗马凡氏综合症及相关疾病。
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