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机译:桥小脑发育不全基因VRK1的脊髓性肌萎缩调节通过淀粉样β前体蛋白依赖机制的神经元迁移。
APP; neuronal migration; SMA-PCH (spinal muscular atrophy pontocerebellar hypoplasia); VRK1;
机译:桥小脑发育不全基因VRK1的脊髓性肌萎缩调节通过淀粉样β前体蛋白依赖机制的神经元迁移。
机译:儿童发病脊髓肌肉萎缩或青少年肌萎缩侧面硬化,没有Pontocerebellar发育不全的开发,由新型VRK1拼接变体引起
机译:在KIF26B中的De Novo变体与具有婴儿脊柱肌肉萎缩的Pontocerebellar发育性有关
机译:脊髓再生的生物材料:电纺器纺器纺出版物(ε) - 己内酯支架上的推测神经元前体的过度,微型聚电解细胞
机译:脊髓性肌萎缩症的退化机制。
机译:脊髓小脑发育不全基因VRK1的脊髓性肌萎缩调节通过淀粉样β前体蛋白依赖机制的神经元迁移。
机译:带有小脑发育不全基因VRK1的脊髓性肌萎缩症通过淀粉样β前体蛋白依赖性机制调节神经元迁移