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机译:儿童发病脊髓肌肉萎缩或青少年肌萎缩侧面硬化,没有Pontocerebellar发育不全的开发,由新型VRK1拼接变体引起
Isfahan Univ Med Esfahan Iran;
Univ Gothenburg Gothenburg Sweden;
Inst Neuropathol Barcelona Spain;
Isfahan Univ Med Esfahan Iran;
Isfahan Univ Med Esfahan Iran;
Isfahan Univ Med Esfahan Iran;
Univ Gothenburg Gothenburg Sweden;
Isfahan Univ Med Esfahan Iran;
Univ Western Australia Perth WA Australia;
Univ Skovde Skovde Sweden;
机译:儿童发病脊髓肌肉萎缩或青少年肌萎缩侧面硬化,没有Pontocerebellar发育不全的开发,由新型VRK1拼接变体引起
机译:桥小脑发育不全基因VRK1的脊髓性肌萎缩调节通过淀粉样β前体蛋白依赖机制的神经元迁移。
机译:在KIF26B中的De Novo变体与具有婴儿脊柱肌肉萎缩的Pontocerebellar发育性有关
机译:定量使用弥散张量成像的皮质脊髓束萎缩:肌萎缩性侧索硬化症的潜在诊断工具。
机译:获得引起肌萎缩性侧索硬化的铜/锌超氧化物歧化酶变异体的毒性。
机译:脊髓小脑发育不全的脊髓性肌萎缩是由VRK1基因突变引起的
机译:脊髓小脑发育不全的脊髓性肌萎缩是由VRK1基因突变引起的