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【24h】

Azidation of anomeric nitro sugars: application in the synthesis of spiroaminals as glycosidaseinhibitors

机译:异头硝化硝基糖的叠氮化:作为螺糖苷酶抑制剂在螺氨基化合物合成中的应用

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摘要

6,5-Fused sugar-derived spiroaminals have been synthesized from the azido esters obtained via thenucleophilic substitution reactions of unstable Michael adducts derived from 1-nitro sugars. Most ofthe spiroaminals synthesized showed moderate but selective inhibitory activities toward someglycosidases.
机译:由叠氮基酯合成了6,5-融合的糖衍生的螺氨基化合物,叠氮基酯是通过衍生自1-硝基糖的不稳定Michael加合物的亲核取代反应获得的。合成的大多数螺氨基苯胺类化合物对某些糖苷酶显示出中等但选择性的抑制活性。

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