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【24h】

One-pot synthesis of polyfunctional pyrazoles: an easy access to α-diazoketones from arylglyoxal monohydrates and tosylhydrazine

机译:一锅合成多官能吡唑:芳基乙二醛一水合物和甲苯磺酰肼可轻松获得α-二氮酮

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摘要

A new and efficient method for the generation of α-diazoketones has been developed from arylglyoxal monohydrates and tosylhydrazine at room temperature. 1,3-Dipolar cycloaddition reactions were used to constructing polyfunctional pyrazole derivatives by the reaction of generated α-diazoketones in situ with electron-deficient alkenes, quinones and coumarins in one pot. The one-dimensional molecular packing of 1H-benzo[f]indazole-4,9-dione derivatives along the c direction demonstrated a helical chain formation via NeH/O hydrogen-bonding.
机译:在室温下,已经从芳基乙二醛一水合物和甲苯磺酰肼开发了一种新的有效的生成α-二氮酮的方法。 1,3-偶极环加成反应通过一锅中原位生成的α-重氮酮与缺电子的烯烃,醌和香豆素的反应来构建多官能吡唑衍生物。 1H-苯并[f]吲唑-4,9-二酮衍生物沿c方向的一维分子堆积表明,通过NeH / O氢键形成螺旋链。

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