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机译:合成新的N-芳基羟吲哚作为药理活性化合物的中间体
diarylamines; N-aryl oxyindoles; 2-(N-arylamino)-phenyl-acetic acids; NSAID's; SMILES REARRANGEMENT; BOND FORMATION; CATALYST; SUBSTITUTION; AMINATION; NITROGEN; LUMIRACOXIB; DICLOFENAC; ARYLATION; CHLORIDES;
机译:合成新的N-芳基羟吲哚作为药理活性化合物的中间体
机译:从对映异构体N-芳基羟吲哚衍生物非对映选择性合成3,3-二取代的羟吲哚的不同方法
机译:从对映异构体N-芳基羟吲哚衍生物的非对映选择性合成3,3-二取代的羟吲哚
机译:多胺作为合成树脂结合的聚酰胺的杂环化合物和低聚杂环化合物的中间体
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:RP-HPLC法监测过乙酰化乳糖胺(合成药理活性化合物的中间体)合成的新化学酶法的开发和优化
机译:钯和铜介导的N-芳基键形成反应用于生物活性化合物的合成
机译:多环笼化合物作为有机合成中的中间体