由N-芳基酰胺和重氮乙酸乙酯合成吲哚

摘要

吲哚杂环结构广泛存在于天然产物和许多药物分子中，因此长期以来吲哚类化合物的合成一直受到重视．迄今已报道了多种方法用于合成这类杂环化合物，包括Fischer吲哚合成法、邻炔基苯胺的环化、还原环化以及过渡金属催化的串联反应等．浙江大学化学系王彦广等发展了一种用N-芳基酰胺与重氮乙酸乙酯的串联反应合成多取代吲哚的新方法．当以三氟甲磺酸酐和2．氯吡啶为酰胺的活化试剂，以2,6．氯吡啶为催化剂时.