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机译:POU4F3基因的新型移码突变与常染色体显性非综合征性听力损失有关。
机译:POU4F3基因的新型移码突变与常染色体显性非综合征性听力损失有关。
机译:鉴定中国家庭常染色体占主导地位损失的POU4F3基因的两种新突变
机译:POU4F3中的错义突变会导致常染色体显性遗传性听力障碍DFNA15,并影响亚细胞定位和DNA结合。
机译:AudioGene:基于计算机的非综合征性听力障碍涉及的遗传因素预测
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:中国家庭常染色体显性遗传性听力损失相关的POU4F3基因两个新突变的鉴定
机译:日本听力损失患者的pOU4F3突变筛查:基于大规模平行DNa测序的分析鉴定了与常染色体显性遗传性听力损失相关的新变异。
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。