首页> 外文期刊>Organic letters >Organocatalytic asymmetric Michael-type/wittig reaction of phosphorus ylides: Synthesis of chiral α-methylene-δ-ketoesters
【24h】

Organocatalytic asymmetric Michael-type/wittig reaction of phosphorus ylides: Synthesis of chiral α-methylene-δ-ketoesters

机译:磷酰的有机催化不对称迈克尔型/维蒂希反应:手性α-亚甲基-δ-酮酸酯的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

An asymmetric Michael-type reaction of phosphorus ylides and α,β-unsaturated ketones under the catalysis of a chiral ion pair catalyst has been described. The ion pair catalyst containing a chiral counteranion was prepared by simply mixing 9-amino-(9-deoxy)-epi-quinine with l-N-Boc-proline. The optically active α-methylene-δ-ketoesters could be obtained with good to excellent enantioselectivities (up to 95% ee) under mild reaction conditions.
机译:已经描述了在手性离子对催化剂的催化下磷酰化物和α,β-不饱和酮的不对称迈克尔型反应。通过简单地将9-氨基-(9-脱氧)-表奎宁与1-N-Boc-脯氨酸混合来制备含有手性抗衡离子的离子对催化剂。在温和的反应条件下,可以得到具有良好或优异的对映选择性(高达95%ee)的旋光性α-亚甲基-δ-酮酸酯。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号