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【24h】

High-Throughput Discovery of Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase B (MptpB) Inhibitors Using Click Chemistry

机译:使用点击化学技术高通量发现结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B(MptpB)抑制剂

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摘要

A similar to 3500-member library of bidentate inhibitors against protein tyrosine phosphatases (PTPs) was rapidly assembled using click chemistry. Subsequent high-throughput screening had led to the discovery of highly potent (K-1 as low as 150 nM) and selective MptpB inhibitors, some of which represent the most potent MptpB inhibitors developed to date.
机译:使用点击化学快速组装了一个类似于3500个成员的针对蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)的双齿抑制剂抑制剂库。随后的高通量筛选导致发现了高效的(K-1低至150 nM)和选择性的MptpB抑制剂,其中一些代表了迄今为止开发的最有效的MptpB抑制剂。

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