机译:缺失的插入缺失:估计人类基因组中插入缺失变异并分析阻碍检测的因素
机译:缺失的插入缺失:估计人类基因组中插入缺失变异并分析阻碍检测的因素
机译:人类基因组中插入和缺失(INDEL)变异的初始图。
机译:PolyScan:一种自动插入缺失和SNP检测方法,用于分析人类重测序数据。
机译:使用DCJ和Indel进行基因组分类
机译:系统发育明确的插入/缺失序列的比对,用于全基因组系统发育分析和横向基因转移检测。
机译:缺失的插入缺失:估计人类基因组中插入缺失变异并分析阻碍检测的因素
机译:缺少的诱导:对人类基因组诱导诱导变异以及阻碍检测的因素分析