机译:结构,生化和计算研究揭示了细胞毒性多卡霉素类似物对选择性乙醛脱氢酶1A1抑制的机理。
ALDH1A1; duocarmycin; enzymes; inhibitors; protein structure;
机译:结构,生化和计算研究揭示了细胞毒性多卡霉素类似物对选择性乙醛脱氢酶1A1抑制的机理。
机译:Duocarmycin类似物的细胞毒性是通过DNA的烷基化而不是醛脱氢酶1介导的:
机译:基于杜卡霉素的有效抗肿瘤药物的两个方面:结构解剖揭示了DNA与醛脱氢酶1亲和力的不同母题。
机译:AT1拮抗剂SiI类似物的功能研究显示选择性细胞信号和抑制Ang-II介导的NHE3活化
机译:达卡巴嗪及其结构类似物:对达卡巴嗪的构型,互变异构体,互变异构途径和双分子亲核取代反应机理的系统计算研究;含三氮烯的抗肿瘤药及其结构类似物。
机译:选择性醛脱氢酶1A1抑制剂的两个不同结构类别的表征。
机译:选择性醛脱氢酶1A1抑制剂的两个不同结构类别的表征。