机译:Apert综合征与肱radi骨突触相关的患者的FGFR2突变。
fibroblast growth factor receptor 2; Syndrome; Humeroradial synostosis; Mutation; 综合征; 突变; 病人;
机译:Apert综合征与肱radi骨突触相关的患者的FGFR2突变。
机译:Crouzon和Apert综合征的泰国儿童中的FGFR2突变。
机译:导致Apert综合征的FGFR2罕见突变:鉴定第一个部分基因缺失,以及来自新亚科的Alu元素插入。
机译:新加坡巴鲁达综合征患者SCN5A基因突变的谱
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:FGFR2突变对Apert综合征的综合征和c裂的差异影响。
机译:患有肱骨副治疗的患者中的FGFR2突变与肱骨突变突触症相关