机译:FGFR2突变在Apert综合征的眼科检查结果中的差异作用。
机译:没有严重综合征的患者中存在Apert典型S252W FGFR2突变。
机译:在患有Apert综合征的孕妇中,从母体血浆中检测胎儿DNA中成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)中S252W突变。
机译:牙齿植入物中唇裂,肺泡和腭裂在里加裂隙唇和口感中心
机译:MTHFR中的突变:它们是否增加了唇left裂的风险?
机译:没有严重症状的患者中存在Apert规范性S252W FGFR2突变。
机译:医学遗传学:简要进展:FGFR2突变对Apert综合征的综合征和syn裂的不同作用