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机译:高效恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的3D-QSAR与基于Docking的Pharmacophore模型的比较研究
Pharmacophore; PfDHODH inhibitor; Catalyst; 3D-QSAR Pharmacophore Generation; Docking-Based Pharmacophore; Development;
机译:高效恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的3D-QSAR与基于Docking的Pharmacophore模型的比较研究
机译:结合分子动力学,对接和基于遗传算法的方法,对恶性疟原虫二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的三唑并嘧啶衍生物进行3D-QSAR研究
机译:结合分子动力学,对接和基于遗传算法的方法,对恶性疟原虫二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的三唑并嘧啶衍生物进行3D-QSAR研究
机译:在基于硅配体的(LB)和基于对接的(DB)3D-QSAR研究的有效的CHK2抑制剂
机译:从新型药理学上的吡喃并[2,3-d]嘧啶-7-一合成有效的Abelson激酶抑制剂
机译:结合分子动力学对接和基于遗传算法的方法对恶性疟原虫二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的三唑并嘧啶衍生物进行3D-QSAR研究
机译:使用分子动力学,对接和基于遗传算法的遗传算法的脱氢酶脱氢酶抑制剂三唑吡啶胺衍生物的三唑QSAR研究