机译:通过基于结构和特性的药物设计发现新型吡唑并[1,5-a]嘧啶作为有效的泛Pim抑制剂
High throughput screening; Kinase inhibitor; Lead optimization; Pim kinases; Structure based drug design;
机译:通过基于结构和特性的药物设计发现新型吡唑并[1,5-a]嘧啶作为有效的泛Pim抑制剂
机译:N-(2-({2-(((2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl} amino)-2-methylpropyl)-2-methyl pyrazolo(1,5-a)的发现和药理特性嘧啶-6-羧酰胺盐酸盐(那格列汀盐酸盐)作为有效的选择性DPP-IV抑制剂。
机译:新型有效PDE4抑制剂吡唑并[1,5-a]嘧啶的制备和优化
机译:一些吡唑基3,4-D嘧啶衍生物作为C-SRC抑制剂的QSAR研究
机译:人类免疫缺陷病毒(HIV)I型整合酶抑制剂结合口袋的表征和新型抗HIV药物耐药变体的抑制剂的发现
机译:通过基于结构的设计发现有效的PLK1-PBD小分子抑制剂作为抗癌候选药物
机译:基于1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶支架的双芳基脲作为具有强效抗增殖活性的新型泛RaF抑制剂:基于结构的设计,合成,生物评价和分子模拟研究